Lectura de Cuentos

Leerles cuentos a los niños desde las etapas tempranas de la vida promueve el desarrollo cerebral y afectivo.

Los seres humanos somos el resultado de la interacción entre nuestros genes y el estímulo y afecto que recibimos de nuestro entorno familiar y social. Cuanto más lo estimulemos mayor será el complejo entramado de la mente.

Los primeros años de la vida son cruciales para el establecimiento de hábitos saludables.

La lectura de cuentos es una actividad ideal para lograr este propósito,esta actividad tiene que ser placentera y desprovista de cualquier signo de obligatoriedad. Debe reiterarse regularmente para que logre instalarse como hábito.

La lectura de cuentos, estimula entre otras cosas:

  • El desarrollo intelectual.
  • El desarrollo del lenguaje, que permite no sólo nombrar objetos, sino que posibilita comunicarnos con los demás, expresar lo que sentimos, lo que nos pasa.
  • El desarrollo del pensamiento. El pensamiento se origina al mismo tiempo que el lenguaje y son interdependientes. La lectura enriquece el pensamiento
  • La construcción de nuestra subjetividad, de nuestra identidad personal,  familiar y social.
  • La imaginación y creatividad. Nos permite imaginar otros mundos, otras realidades posibles, otras épocas, distintas al entorno conocido.
  • Ayuda a superar conflictos vitales (celos, miedos, angustia de separación,  pérdidas, etc.) o situaciones traumáticas. Le permite al niño identificarse con personajes, proyectarse, encontrar algún tipo de      resolución.

El desarrollo afectivo con los libros y sobre todo con las personas que les  leen. Los padres al leer y divertirse con los hijos, les brindan momentos  de intimidad, de seguridad, tranquilidad y afecto que dejan improntas  positivas para toda la vida

Si bien el propósito no es que el niño aprenda a leer antes, se reconoce que la lectura de cuentos, tiene una influencia muy positiva sobre el ulterior aprendizaje de la lecto-escritura. Dado que las imágenes y las letras   comienzan a formar parte de su universo precozmente.

También incrementa la capacidad de comprender la realidad, de aprender, de adquirir conocimientos y del futuro desempeño escolar.

El propósito fundamental es que el niño adquiera el hábito lector

Esto significa descubrir el placer que aporta la lectura, comprobar que al abrir un libro se despliega un universo de situaciones y emociones. El niño se apropia del libro, lo hace suyo, está dentro de su universo, no lo considera ajeno o reservado a otros sectores. Le pertenece por derecho.

A diferencia del juego, que es innato, el hábito de la lectura se aprende, se adquiere y siempre tiene que haber un adulto que lea.

Los tres vértices imprescindibles para lograr esto son: “un niño, un libro y un adulto comprometido”.

¿Y cómo leer en el 1° año de vida?

Según Yolanda Reyes (escritora colombiana y experta en literatura infanto-juvenil ), desde el nacimiento están los llamados “libros sin páginas”. Son todas las canciones de cuna, los arrullos, palabras amorosas, movimientos y sonidos rítmicos junto con caricias, que hacen que al escucharlas, el niño  evoque sonidos rítmicos y voces que les llegaban cuando aún estaba en la panza de su mamá.

Entre los 4 y 6 meses, cuando el niño comienza a incorporarse y tomar objetos, aparecen los  “libros juguetes”. Son libros hechos con materiales resistentes (plástico, tela, cartón plastificado) con imágenes grandes y coloridas. Este libro será llevado a la boca, mordido, arrojado al suelo. Irá a la bañera. Ésta es su forma de leer.

Alrededor del año aparecen los “libros de imágenes”, en cartón plastificado. Con imágenes de objetos conocidos por el niño, coloridas, sin textos, donde el adulto puede ir nombrando lo que se ve e ir armando una historia simple. Es importante saber que la atención a esta edad es muy fugaz y deben ser respetados los tiempos del niño. La lectura nunca debe ser forzada siempre tiene que estar unida al placer.

Hay que tratar de que esta actividad, aunque sea fugaz, se reitere cotidianamente para que el niño la espere con placer y se vaya instalando como hábito.

Para contar cuentos a los niños, no es necesario tener cantidades de libros. Los padres pueden:

  • Hablarle, rodearlo de palabras durante los cuidados cotidianos.
  • Cantarles canciones.
  • Contarles historias breves a partir de fotos o dibujos.
  • Fabricar libros y jugar con él.
  • Señalar objetos, repitiendo sus nombres.
  • Prestarse los libros. Es muy bueno que los libros circulen.
  • Armar  títeres y jugar juntos…
  • …Y sobre todo jugar y divertirse con él!

Fuentes :

  • Sociedad argentina de Pediatria (www.sap.org.ar)
  • Grupo de Promoción de la Lectura
  • El arte de contar cuentos
  • Leer es un juego
  • Los bebés y los libros
  • Manual para padres, abuelos, tíos y hermanos



Artritis Reumatoidea

Es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune de causa desconocida que afecta principalmente las articulaciones, aunque puede comprometer otros órganos de nuestro cuerpo, y que si no es tratada a tiempo produce destrucción articular, discapacidad física y alteración de la calidad de vida.

Si bien puede producir discapacidad. tratada a tiempo y realizando controles periódicos, la calidad y expectativa de vida pueden no alterarse, y se puede realizar las actividades personales, familiares, sociales y laborales sin mayores dificultades.

SÍNTOMAS

Los síntomas se van instalando de a poco. Si bien al comienzo compromete principalmente manos y pies, otras articulaciones como rodillas, tobillos, codos pueden afectarse.

La rigidez por la mañana, el dolor y la hinchazón articular dominan el cuadro; algunos presentan además debilidad generalizada, fatiga y con menor frecuencia fiebre. Pueden pasar 2 o 3 horas hasta lograr movilizarse con más soltura. A veces necesitan ayuda de otra persona o de un objeto para incorporarse. A medida que transcurren las horas los síntomas suelen disminuir permitiendo el movimiento, pero retornan nuevamente tras el reposo prolongado. El cuadro es persistente y progresivo.

CAUSAS

No se sabe al momento cual es la causa de ésta enfermedad, pero se sabe que existe participación del sistema inmune. En nuestro cuerpo este sistema es el encargado de protegernos frente a lo desconocido y/o agresivo, por ello reacciona ante infecciones, traumas, órganos trasplantados entre otros. En los pacientes con Artritis Reumatoidea este sistema está alterado y deja de reconocer nuestros tejidos; en consecuencia, produce una respuesta inflamatoria defensora contra algunos de nuestros tejidos y por ello aparece el dolor, la hinchazón y la rigidez en las articulaciones. No existe un tratamiento que evite su aparición. Sin embargo, estudios recientes han encontrado que el cigarrillo y la inflamación de las encías podrían en ciertas personas despertar esta enfermedad por lo que se aconseja evitar el tabaco y realizar una correcta higiene bucal

DIAGNÓSTICO

El diagnóstico se realiza a través del examen clínico del reumatólogo que debe confirmar la presencia de artritis con la ayuda de estudios de sangre y de radiología y/o ecografía. Por ello es importante la consulta inmediata al reumatólogo ante la presencia de dolor, rigidez y/o hinchazón articular para que la enfermedad sea enfrentada a tiempo

TRATAMIENTO

Todos los pacientes deben recibir por parte del reumatólogo los medicamentos específicos para controlar la enfermedad. No existe un tratamiento que la cure, pero si un tratamiento que elimina las molestias porque frena el avance de la enfermedad y evita la aparición de deformaciones y de discapacidad.

Una vez que la enfermedad es controlada con el tratamiento suelen sucederse períodos de calma, aunque pueden existir exacerbaciones. Por ser una enfermedad crónica necesita control y tratamiento por largo tiempo, lográndose mejores resultados cuanto antes se inician y cuando son constantes.

El tratamiento consiste en:

  1. Descanso de las articulaciones: 8 a 10 horas nocturnas y media a 1 hora al mediodía
  2. Kinesiología: ejercicios para mantener el movimiento y la fuerza
  3. Tratamiento sintomático que no modifica la enfermedad, pero disminuye el dolor y la inflamación: antinflamatorios y corticoides en bajas dosis. Su efecto es inmediato.
  4. Tratamiento específico o modificador de la enfermedad: son medicamentos que frenan la inflamación y en consecuencia la destrucción articular por lo que deben tomarse cuanto antes y no deben suspenderse ya que la enfermedad avanza. Estos medicamentos solo pueden ser indicados por el médico reumatólogo que es quien conoce el balance adecuado entre riesgo y beneficio.

Además, es conveniente con respecto a la alimentación:

Consumir lácteos (leche, yogur, queso firme) 3 veces al día para aportar calcio a la osteoporosis asociada.

Combatir la obesidad porque sobrecarga las articulaciones: evitar carbohidratos simples como azúcar, miel, mermeladas, golosinas y las grasas.

 Realizar actividad física: natación, bicicleta, caminata.

 Evitar ejercicios que carguen peso e impacten en las articulaciones como levantar pesas, salto etc.

Los masajes ayudan a la relajación muscular. Si existe hinchazón articular debe disminuirse la actividad física porque puede producirse un daño mayor.

Se desaconseja el reposo prolongado ya que conduce a atrofia muscular que empeora la situación. Para evitarla deben realizarse ejercicios para mantener la fuerza: tensionar los músculos durante 20 segundos, 10 repeticiones al día.

El baño caliente por la mañana disminuye la rigidez muscular, el calor seco como el del secador de pelo relaja.

El frío en las articulaciones disminuye la inflamación.

Higiene bucal mínimo 2 veces al día con pasta con flúor. Usar hilo dental.

No fumar

Consumo moderado de alcohol porque puede empeorar los efectos secundarios de los medicamentos.

Usar un calzado adecuado de empeine alto y punta ancha que tome el talón, así se evita el roce de las articulaciones.No deben ser sintéticos, ni de plástico.

Existen elementos que protegen las articulaciones como las férulas, el collar cervical, las plantillas entre otras, que ayudan a disminuir el dolor, la inflamación, y mejoran la función.

 

Colaboración :

Dr. Javier Rosa
Reumatólogo
M.N. 90907
M.P. 225530

Fuente : 
info@reumaquiensos.org.ar / http://www.reumaquiensos.org.ar




El pie del  corredor

por el Dr. Daniel Niño Gomez

El actual interés por las actividades físicas han creado un sin número de nuevos problemas en la pierna tobillo y pie.

El entusiasmo de los corredores por aumentar su performance a hecho aparecer un importante números de lesiones biomecánica y por sobre uso,

Los problemas relacionados con esto aparecen, en general, cuando el corredor hace una escalada en su entrenamiento o un cambio grande en el mismo.

Lesiones primarias y secundarias:

En la producción de estas lesiones es interesante cual es el problema primario y cual es el secundario en su  génesis.

A menudo si una pierna es lesionada se desarrolla otra lesión en la contralateral por compensación.

Por ejemplo:

  • Una lesión en los gemelos puede producir una fractura por fatiga en el miembro opuesto.
  • Si existe una hiperpronación de un pie puede generarse una sub-luxacion rotuliana contralateral, en este caso el uso de un realce del arco del pie pronado disminuye notablemente el dolor de la rodilla sobrecargada.
  • Casos similares se observan en las ciáticas  por  desbalance muscular: excesiva fuerza de la musculatura espinal  vs. musculatura abdominal mas débil.
  • Este es un claro ejemplo de problema primario( debilidad muscular) que desencadena un problema secundario (ciática)
  • Otro ejemplo de dolor crónico en la cara externa de la pierna es la contractura del músculo Peroneo Lateral Largo en pies con hipermovilidad del primer metatarsiano.

Las superficies sobre las cuales se practica:

Las superficies de material sintético han reemplazado a las naturales de césped en gran número de casos.

Este cambio ha favorecido un gran aumento de records  atléticos.

Estas pistas dan mayor velocidad al corredor pero, parece, que músculos y huesos sufren por su uso

Las superficies sintéticas causan, lo que se conoce, por vibración de choque.

Estas vibraciones pueden causar daño tanto en el tobillo, parte distal de la tibia como el fémur y hasta la columna.

También esta vibración es bien conocida en las carreras sobre asfalto.

La falta de deslizamiento del pie en estas superficies produce fuerzas cizallantes y de pivot durante  la carrera.

Los fabricantes de calzado deportivo están permanentemente diseñando modelos que amortigüen el choque sobre el talón y reduzcan al mínimo estas fuerzas cizallantes,

Plantillas y calzado:

Plantillas:

Las indicaciones de estas son aliviar la presión en un área determinada o evitar un movimiento no deseado.

En general nos referiremos a los soportes plantares de los cuales la variedad y modelos es muy amplia, pero, podemos dividirlas en tres grandes tipos:

  • Blandas: en general poco costosa y fáciles de fabricar, aun en el mismo consultorio. Se utilizan materiales como el cuero badana, corcho y fieltro. Su uso no es muy útil .
  • Semiflexibles: Deben ser fabricadas por un técnico que posea buenos conocimientos de biomecánica del pie. Se fabrican en Orthoplast o Plastazote modelándose directamente sobre el pie del atleta.
  • Rígidas: En general confeccionadas en acrílico sobre un molde de yeso del pie. Se les pueden agregar barras y/o cuñas según la corrección que se desee lograr.  Son las menos utilizadas ya que son las que mayores problemas ocasionan: fracturas por sobrecarga en la pierna, lesiones óseas (sesamoiditis). Presentan una mala capacidad para absorber impactos del pie contra la superficie de carrera.
Calzado:

Existen muchos tipos de calzados  y cada vez son más sofisticados.

El buen calzado será, en líneas generales, liviano, con tacón blando que permita compresibilidad en el choque del talón, un adecuado soporte interno para impedir la hiperpronación y flexible para eliminar las fuerzas del tendón de Aquiles relacionadas con un brazo de palanca demasiado  rígido.

Al elegir el calzado debe observarse que las capas de la suela estén seguras entre si.

Respecto a la longitud de ser 0.8-0.9 cm mas largo que el dedo mas largo.

El talón no debe deslizar ni frotar excesivamente con la parte posterior.

Cordones y lengüeta cómodas sobre el dorso del pie a efecto de evitar irritación de nervios superficiales o compresión sobre prominencias óseas.

Consideraciones Finales:

Deben tenerse en cuenta variados factores:

  1. Considerar el programa de entrenamiento: ¿ se trata de un corredor novato, de un individuo que corre como actividad recreativa o es profesional?¿Ha aumentado recientemente la distancia o la velocidad en el entrenamiento?
  2. Cambios en el calzado: ¿ Usa dos o tres tipos distintos de zapatillas en forma rotativa para evitar al acción de fuerzas deformantes?¿Nota un patrón de desgaste anormal en el calzado?
  3. ¿Usa plantillas?, Rígidas o flexibles?
  4. Tipo de superficie sobre la que realiza la actividad:¿Dura, blanda, circular o en plano inclinado?
  5. Ejercicios relacionados con el fortalecimiento muscular y/o la elongación: ¿ Emplea un programa de elongación sistemático?¿ Emplea sobrecarga  con pesas?
  6. Aspectos nutricionales: ¿Recibe vitaminas o minerales en forma suplementaria, consume cantidad suficiente de agua en relación con el entrenamiento, carreras y condiciones climáticas?



Jovenes Sordos

Una recomendación del Dr. Ricardo Serrano




Alimentación y Deporte

¿Qué esperás como deportista del nutricionista?

Mejoramiento de tu estado de salud.
Mayor rendimiento y una recuperación rápida.
Planificación de los objetivos.
Criterio, calidez en la atención, entusiasmo, organización y empatía.
Educación alimentaria y nutricional.
Explicación científica.
Conocimientos prácticos de dietoterapiay adaptación a la situación económica.

EVALUACIÓN NUTRICIONAL

Es el resultado entre el aporte, las demandas nutricionales y su utilización,que permiten mantener las reservas corporales y compensar las pérdidas.

Es uno de los principales instrumentos del trabajo del nutricionista.

Los objetivos son los siguientes:

  1. Confeccionar el plan de alimentación adecuado, intervenir en los cambios de conducta y educación alimentaria.
  2. Identificar deportistas de riesgo nutricional, ya sea por carencia o por exceso.
  3. Monitorear el progreso.

Parámetros de evaluación nutricional:

  1. Antropométricos
  2. Bioquímicos
  3. Historia clínica
  4. Ingesta dietética
  5. Entrenamiento

 

Frida Haydeé Waitman
Lic. en Nutrición (U.B.A.)
M.N. 1.265

 




ENFA Evaluación Nutricional por Fraccionamiento Antropométrico

ANTROPOMETRÍA: Un método para estar en forma.

Antropo: hombre, metría: medición.

Estudia y valora la composición de las masas corporales. En base a estos datos se desarrolla un plan de alimentación personalizado, sugiriendo un entrenamiento preciso para modificar la masa grasa y fortalecer la masa muscular.

Es una manera racional de mejorar el estado de nutrición, el bienestar y el rendimiento físico.

Utilizando una técnica no invasiva, factible y reproducible, este método permite dividir las masas corporales en cinco componentes:

  1. Masa grasa
  2. Esquelética
  3. Muscular
  4. Viceral
  5. Residual (determina retención de líquidos).

 ¿Para qué sirve la Antropometría?

En la actualidad la antropometría se ha transformado en una herramienta de primera línea en el diagnóstico del estado de las reservas orgánicas, mejorando el cuidado nutricional y el rendimiento deportivo.

El objetivo es modificar o mantener la composición de lasmasas corporales, controlado a través de mediciones antropométricas periódicas.

¿Cómo se realiza?

El estudio antropométrico es muy sencillo.

Primero se mide (altura parada y sentada) y se pesa a la persona. Luego se miden siete pliegues cutáneos. Se continúa con la medición de ocho diámetros óseos. Por último, se miden ocho perímetros musculares.

La medición de los pliegues cutáneos permitenobservar la distribución de la grasa corporal.

Las medidas de los diámetros óseos pueden ser indicadores de condiciones para el desempeño de determinados deportes.Los valores de los perímetros musculares son útiles para asesorar a la persona sobre el entrenamiento adecuado, para un desarrollo armónico o especial para cada deporte.

Una vez conocidos estos datos, se puede establecer objetivos a corto y largo plazo, como reducir la masa grasa en ciertas partes del cuerpo, fijar los entrenamientos específicos para fortalecer las zonas más débiles y establecer un plan de alimentación equilibrado y saludable.

Se recomienda su aplicación en:

  • Obesidad o sobrepeso estético.
  • Desnutrición o bajo peso.
  • Enfermedades clínicas o quirúrgicas
  • Embarazo, post-parto, y lactancia. Menopausia y andropausia.
  • Niños a partir de los 6 años y adolescentes.

(Valora el crecimiento y desarrollo infanto-juvenil).

  • Deportistas de alto rendimiento.

Permite valorar:

  • Su estado nutricional.
  • Cantidad de masa grasa y su distribución.
  • Reserva proteica.
  • Retención de líquidos.

Es posible lograr los objetivos deseados:

  • Con un plan de alimentación personalizado, adecuado a sus gustos, hábitos, ocupación, entrenamiento y al resultado de la evaluación nutricional.

 

Frida Haydeé Waitman
Lic. en Nutrición (U.B.A.)
M.N. 1.265

 




Fiebre Amarilla

La fiebre amarilla es una zoonosis propia de algunas regiones tropicales de América del Sur y África,(endémica) que a través del tiempo ha causado numerosas epidemias con elevadas tasas de mortalidad.

Su agente etiológico es el virus de la fiebre amarilla, un arbovirus del género Flavivirus (familia Flaviviridae). La transmisión se produce por la picadura de algunas especies de mosquitos: En las zonas selváticas de las Américas, por mosquitos de los géneros Haemagogus y Sabethes. En las zonas urbanas, por el mosquito Aedes aegypti. Mosquito que también transmite el virus del Denge, el Zika Y la fiebre de Chikungunya .

La incidencia de las enfermedades transmitidas por mosquitos Aedes aegypti (ETMAa) es un problema de salud pública. En ello influyen factores como el cambio climático, la modificación del ecosistema por parte del accionar humano y los movimientos poblacionales. Además de las necesarias actividades de prevención para la eliminación de criaderos del mosquito, es relevante la implementación adecuada de los mecanismos de vigilancia epidemiológica. La detección temprana de estas enfermedades permite un accionar rápido y efectivo en la generación de acciones y políticas sanitarias.

Cuadro Clinico

La fiebre amarilla es una enfermedad vírica aguda, y a veces hemorrágica.

 Es difícil diferenciar muchas veces entre casos de fiebre amarilla y otras fiebres hemorrágicas virales como fiebre hemorrágica argentina , arenavirus, el hantavirus, o el dengue.

Los síntomas aparecen entre 3 y 6 días después de la picadura de un mosquito infectado. En una fase inicial causa fiebre, dolor muscular y de cabeza, escalofríos, pérdida del apetito y náuseas o vómitos. Para la mayoría de los pacientes estos síntomas desaparecen después de 3 a 4 días. Sin embargo, el 15% entra en una segunda fase, más tóxica dentro de las 24 horas siguientes a la remisión inicial en donde vuelve la fiebre alta y varios sistemas del cuerpo son afectados, fundamentalmente el higado. No existe un tratamiento específico para la fiebre amarilla.

Situación en las Américas

Entre enero de 2017 y diciembre de 2018, seis países y territorios de la región de las Américas notificaron casos confirmados de fiebre amarilla: Bolivia, Brasil, Colombia, Ecuador, Guayana Francesa y Perú.

 Los casos notificados en ese periodo en la Región de las Américas superaron lo registrado en varias décadas.

 En 2019 Brasil y Perú notificaron casos confirmados que ocurrieron entre diciembre de 2018 y enero de 2019.

 Brasil, se encuentra actualmente en el periodo reconocido históricamente como de mayor transmisión (periodo estacional) que se extiende de diciembre a mayo. La expansión del área histórica de transmisión de la fiebre amarilla hacia áreas consideradas previamente sin riesgo había ocasionado dos olas de transmisión, una en el periodo estacional 2016-2017 con 778 casos humanos incluidas 262 defunciones y otra en el periodo estacional 2017-2018 con 1.376 casos humanos incluidas 483 defunciones.

En el presente periodo estacional (2018-2019) se han confirmado 12 casos humanos, incluidas 6 defunciones, en los municipios de Eldorado (9 casos), Jacupiranga (1 caso), Iporanga (1 caso) y Cananeia (1 caso) todos ellos en el sur del estado de São Paulo. El 83% (10/12) de los casos confirmados son hombres, con mediana de edad de 45 años, siendo 83% (10/12) trabajadores rurales. Adicionalmente, la Secretaria de Salud del estado de Paraná, informó que los exámenes realizados en los monos muertos en Antonina, en el litoral de Paraná, resultaron positivos para fiebre amarilla. Los casos humanos registrados en el periodo estacional 2018-2019 en los cuatro municipios de São Paulo asi como la confirmación de la epizootia en el estado de Paraná marcan el inicio de lo que podría ser una tercera ola; y la progresión del brote hacia el sudeste y sur del país.

En Perú, entre la SE 1 y la SE 52 de 2018, se notificaron 20 casos de fiebre amarilla, incluidas seis defunciones, de los cuales 10 fueron confirmados por laboratorio y 10 se encuentran bajo investigación. Esta cifra es superior a la reportada en el mismo período de 2017, cuando se notificaron 6 casos de fiebre amarilla. Del total de casos confirmados, 11 son hombres y 9 mujeres. Los casos confirmados en 2018 proceden de los departamentos de la selva del país: Loreto, San Martín, Ucayali y Madre de Dios.

 CABA 2018-2019

En la Ciudad de Buenos Aires desde la SE 27 de 2018 (1° de julio de 2018, inicio de la temporada 2018/2019) hasta la SE 4 de 2019 (finalizada el 26 de enero de 2019) se notificaron un total de 98 casos de enfermedad tansmitida por mosquitos  en residentes de la CABA, incluyendo confirmados, probables, sospechosos y descartados; con o sin antecedente de viaje. Dentro de ellos se notificaron 87 casos de Dengue, 2 casos de Fiebre Amarilla, 3 de Fiebre Chikungunya y 6 para todos los eventos de infección por Virus Zika.

En 2018 fueron notificados 39 casos sospechosos de Fiebre Amarilla. En 32 casos se ha constatado el antecedente de viaje, mientras que los restantes no registran dicho dato en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS).

Desde el inicio del año 2018 hasta la SE 12, en la Ciudad de Buenos Aires se asistieron 6 casos de Fiebre Amarilla. Todos ellos con antecedente de viaje a Brasil y sin antecedentes de vacunación. De los mencionados, 3 casos correspondieron a residentes de la Ciudad y 3 a no residentes.

VACUNACION

La fiebre amarilla se puede prevenir con la vacuna de virus atenuado de fiebre amarilla, cepa 17D, que se considera eficaz y segura, y se la utiliza hace más de 60 años para la inmunización activa de niños y adultos contra la infección por el virus de la fiebre amarilla.

Es la medida preventiva más importante y es segura, asequible y muy eficaz que proporciona inmunidad efectiva dentro de los 30 días para el 99% de las personas vacunadas. Una sola dosis es suficiente para conferir inmunidad sostenida y proteger de por vida contra la enfermedad.

Las estrategias de vacunación contra la fiebre amarilla utilizadas en la Región de las Américas incluyen: 1) la introducción de la vacuna contra la fiebre amarilla en los programas nacionales de inmunización para los niños de 1 año de edad en todos los países con enfermedad endémica; 2) campañas de vacunación durante períodos interepidémicos; 3) campañas de vacunación en respuesta a brotes o epizootias y 4) administración de la vacuna a viajeros que se desplazan a zonas con riesgo de transmisión del virus de la fiebre amarilla, salvo para quienes la vacunación está contraindicada.

Se recomienda aplicar la vacuna contra la fiebre amarilla a partir de los 12 meses de edad. En caso de brotes, se puede aplicar a partir de los 6 meses.

Tiene efectos leves a moderados entre un 2 al 5 %, entre el 5to y 10 mo dia post vacunación.

Los severos son mas raros, entre el 1r y séptimo dia puede aparecer un cuadro vicerotropico, con incidencia mas altas en personas mayores de 60 años. El cuadro neuroptropico aparece entre los 7 y 21 dias, la incidencia es mayor de 6 meses.

Las embarazadas no deberían vacunarse, de ser necesario, se realiza luego del 6to mes.

Si se busca un embarazo, debe ser luego de un mes de aplicada la vacuna (es un virus vivo atenuado), pero Recordar que en zona de Fiebre Amarilla circula tambien el virus del Zika, por lo tanto se recomendaría no quedar embarazada hasta después de 3 meses de retornar del área..

Las contraindicaciones absolutas, consultar con su medico de cabecera.

 

Recomendaciones de vacunación contra la fiebre amarilla en las Américas, 2013-2018

 

Dra. Patricia Esquivel

 

Bibliografia:

OPS.
Gerencia operativa de epidemiologia del Ministerio de Salud  CABA.
Manual del vacunador




Prevención Cuaternaria Un término nuevo para un viejo concepto.

Ya Hipócrates había acuñado hace más de dos mil años el precepto “Primun non Nocere…”: ante todo, no hacer daño.

Jamás en su historia el ser humano alcanzó el grado de salud en el que vive actualmente. La expectativa de vida casi se duplicó en un par de siglos. Somos capaces de tratar con éxito muchos padecimientos que antes causaban muertes prematuras.

Muchas de esas medidas son preventivas y han sido tan exitosas que lograron erradicar plagas enteras.  Las vacunas erradicaron la polio y la viruela. Aprendimos que una dieta saludable puede ayudar a evitar problemas cardiovasculares. Vivimos entonces en una época donde el paradigma es “más vale prevenir …que curar. ”

¿Pero es esto siempre cierto?

Tendemos actualmente a suponer que todos los males son prevenibles si tomamos las medidas adecuadas. Y confundimos medidas adecuadas con “muchas medidas”.

Se llama prevención primaria a las conductas que tomamos en individuos sanos para prevenir enfermedades, ejemplo: vacunas.

Prevención secundaria son las medidas que se aplican para evitar que la enfermedad progrese, por ejemplo, la medicación para disminuir el colesterol en pacientes que tienen ya enfermedad cardiovascular.

Prevención terciaria incluye las medidas para evitar las complicaciones o el desenlace de una enfermedad ya instalada, por ejemplo, colocar un marcapasos en un paciente con un bloqueo cardiaco de alto grado para evitar un síncope

Se llama prevención cuaternaria al conjunto de medidas destinadas prevenir los daños que puede ocasionar el sistema sanitario, incluidas (y sobre todo) las medidas de prevención. O sea es la prevención de los daños ocasionados por la prevención

Y es que la prevención no es inocua. Todo acto médico conlleva riesgos, inclusive las vacunas, algunas de las cuales tienen efectos indeseables y hasta potencialmente peligrosos. O la aspirina, que mal indicada para prevenir complicaciones cardiovasculares, puede provocar hemorragias potencialmente graves. Sin embargo, las vacunas y la aspirina, bien indicadas son medidas indiscutibles de prevención

Podemos asimilar la prevención a una transacción en la que los beneficios se pagan con riesgos. Adoptar las medidas adecuadas debe conllevar un beneficio claro para el individuo, sobre todo cuando se trata de población sana. No podemos darnos el lujo de exponerlo a riesgos o daños innecesarios

El éxito de la prevención tendió a sembrar la idea de que todos los males son prevenibles si se toman las medidas adecuadas.

Sin embargo, más no siempre es mejor. Someterse a estudios innecesarios puede tener consecuencias no deseadas, a veces peligrosas. No son raros los resultados falsos positivos de estudios cuando se aplican erróneamente a una población con baja prevalencia de la anormalidad que se busca detectar. Por ejemplo, realizar determinaciones de marcadores de cáncer de próstata en hombres jóvenes asintomáticos sin historia familiar. Estos falsos positivos desencadenan una cascada de estudios diagnósticos, algunos de los cuales pueden ser invasivos y no carentes de complicaciones, en aras de esclarecer el diagnóstico.

Por otro lado, conducen a los llamados cuidados inversos, es decir muchas personas recibiendo cuidados que no necesitan, consumiendo recursos que otros pacientes sí necesitan y no pueden obtener.  Por ejemplo, en el ámbito de la salud pública, servicios de ecografía “taponados” por estudios solicitados innecesariamente

La confusión es mayor aún en el escenario sistemas privados y semiprivados de salud, en los que el paciente/cliente reclama su derecho a realizarse una cantidad de estudios innecesarios.  En esos casos el consejo de no realizarlos puede ser sospechado de ser indebidamente restrictivo, cuando en realidad de lo que se trata es de evitar complicaciones que pueden provocar estudios mal indicados

Algunas medidas de prevención cuaternaria:

No concurrir a servicios de Emergencias por cuestiones banales. Recuerde siempre que los médicos y la medicina no son inocuos.

En USA la tercera causa de muerte en la población general es la actividad sanitaria.

Es un hecho muy frecuente de observación en la práctica, ver a adultos mayores consumiendo una cantidad de fármacos que han acumulado de prescripciones de sucesivos “especialistas”. Y es que, a cada queja, muchos facultativos responden con una receta. Si está nervioso, un sedante, si esta caído un antidepresivo, si se siente cansado un suplemento vitamínico. Tal vez este nervioso porque tiene problemas económicos, solo necesita una escucha más atenta y no un ansiolítico. Tal vez esté triste porque enviudó recientemente y no necesita un antidepresivo sino hacer un duelo sano y acompañamiento. De manera que una conducta cada vez más adoptada en atención primaria, que tiene que ver con el concepto de prevención cuaternaria es la “desprecripción”, o sea discontinuar los medicamentos que no sólo no son necesarios sino que pueden producir daños a la salud.

No realice chequeos innecesarios de problemas que no aplican a su condición. En tal sentido recurra al médico que mejor lo conozca. Él va a saber decidir qué estudios valen la pena realizarle y cuáles no.

 

Dr. Guillermo Fried
Cardiólogo
MN 60127

 




El lado oscuro del sol

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano, cumpliendo numerosas funciones de relevancia. Podemos mencionar: inmunológicas, endócrinas, mantenimiento del medio interno y de protección del medio externo, entre otras.

El sol es imprescindible para que haya vida. Es necesario, por ejemplo,  para la síntesis de vitamina D, la cual previene el raquitismo y la osteoporosis, 10 minutos al día en rostro y brazos son suficientes para esto; estimular la síntesis de los neurotransmisores cerebrales responsables del estado anímico (quizás por eso se relaciona a los países cálidos con la alegría y a los países fríos con la seriedad y la depresión), y mejorar algunas enfermedades de la piel (helioterapia). No obstante se debe tener en cuenta las desventajas e inconvenientes que tiene una exposición excesiva al sol sin protección.

Para protegerse de los efectos nocivos del sol, la piel produce melanina. Esta sustancia  impide que las radiaciones ultravioletas (RUV), presentes en los rayos solares, penetren en las células. La melanina da el color a la piel, y su producción se estimula con la exposición solar. Esto varía según el tipo de piel, siendo deficiente en personas de piel clara, por eso les cuesta broncearse.

LAS PERSONAS DE PIEL CLARA, AL PRODUCIR MENOR CANTIDAD DE MELANINA, TIENEN MÁS RIESGO DE SUFRIR CÁNCER DE PIEL.

En función de la respuesta de la piel a la acción solar, ésta se clasifica en los llamados fototipos cutáneos, siendo la escala más usada la de Fitzpatrick.


Fototipo I:      piel ++ clara, muy sensible, siempre se quema. Nunca se broncea
Fototipo II:    piel + clara, se quema fácilmente, se broncea mínimamente
Fototipo III:   piel clara, se quema moderadamente, se broncea gradualmente
Fototipo IV:   piel -clara, se quema mínimamente, se broncea
Fototipo V:    piel obscura, raramente se quema, se broncea intensamente
Fototipo VI:   piel + oscura, nunca se quema, profundamente pigmentada

Radiación solar

La luz del sol se descompone en distintos tipos de radiaciones que según su longitud de onda se clasifican en: espectro de luz visible, infrarrojas y ultravioleta (UBA- UVB- UVC). Los rayos UVC  tienen la longitud de onda más corta, son las de mayor energía y por tanto con mayor capacidad de producir quemaduras, pero no llegan a la superficie terrestre porque son retenidos por la capa de ozono.

Los dos tipos de rayos solares que pueden ocasionar daños en la piel son los ultravioleta A (UVA) y los ultravioleta B (UVB).

Los rayos UVB producen enrojecimiento o eritema de la piel cuando se expone al sol, penetran en la epidermis y estimulan a los melanocitos ,células de la piel que producen la melanina, sustancia que da el color bronceado a la piel. Los rayos UVA afectan las capas profundas de la piel, son más intensos que los UVB y causantes de fotoenvejecimiento y cáncer de piel.

LOS HÁBITOS SOLARES DE BUENA PARTE DE LA POBLACIÓN NO SON CORRECTOS.

Aunque en general la sociedad actual relaciona la exposición al sol con salud y bienestar y el culto a la estética considera que el bronceado es un signo de belleza, el sol puede provocar trastornos. Después de una exposición solar inadecuada las quemaduras solares, enrojecimiento de la piel con o sin ampollas, son efectos visibles, pero hay otros que se manifiestan más tardíamente. Manchas que las personas relacionan comúnmente que son producto de la edad, algunos cánceres de piel, como así también alteraciones en el sistema inmune, son causados por las radiaciones solares. Es conocida la aparición de herpes facial o labial con la exposición al sol.

Los efectos nocivos del sol en nuestra piel, son dependientes, entre otros factores, de la duración y la frecuencia de la exposición, del tipo e intensidad de la radiación y del fototipo cutáneo.

El daño solar es acumulable e irreversible. Exposiciones reiteradas  y excesos de sol tienen efectos nocivos a largo plazo para el ser humano.

Las personas que han abusado del sol son más propensas a tener con el tiempo, manchas en la piel, envejecimiento precoz, arrugas, cataratas y cáncer cutáneo. El número de casos de cáncer de piel aumenta en el mundo, debido a la exposición inadecuada al sol y el uso de camas solares.

Si bien existen varios tipos de cáncer de piel, los relacionados con la exposición solar son el melanoma y los carcinomas cutáneos.

En ambos tipos, el principal factor de riesgo implicado en su desarrollo son las radiaciones solares (RUV) en la piel.

Los RUV son capaces de producir mutaciones en el material genético (ADN) de las células que componen la epidermis (capa más superficial de la piel) e impedir su reparación, iniciándose el proceso de carcinogénesis o formación de un cáncer.

Los rayos UVB son absorbidos por el ADN y causan alteraciones en el genoma de las células. Los rayos UVA también se absorben y se transforman en radicales libres, que alteran el material genético y saturan los sistemas defensivos de la piel. Por tanto, cuando las exposiciones solares son excesivas daños  funcionales y estructurales, hacen que células anormales proliferen y se formen lesiones precancerosas, carcinomas o melanoma.

Además de la acción de las radiaciones solares, el riesgo que una persona tiene de padecer melanoma está incrementado por la existencia de antecedentes familiares de este tumor,  la presencia en la piel de gran número de lunares, el padecimiento de quemaduras solares durante la infancia y adolescencia.

La forma de disminuir el riesgo de estos cambios cutáneos es proteger la piel del sol. Siempre tenemos que protegernos, tanto adultos como niños, hay diferentes maneras de hacerlo. Esto abarca el uso de protectores solares y otras medidas.

Es necesario conocer otros factores que influyen en la acción del sol sobre la piel.  Así, debemos tener en cuenta que cuanta más alta es la zona geográfica donde estamos, más intensa es la exposición. Por cada 200 m. que se asciende, se incrementa en el efecto de la radiación un 5%  La oblicuidad de los rayos solares con la tierra según la estación también influye; la latitud del lugar (es más intensa en el ecuador) y el momento del día. Cuando el sol se encuentra en su punto más alto es cuando mayor cuidados hay que tener. Esto se produce durante las horas previas y posteriores al mediodía. Ahí es cuando el índice UV es más elevado y es por este motivo que hay que evitar exponerse entre las 10 y las 16 horas. Una forma práctica para cuidarnos es evitar la exposición cuando la proyección de nuestra sombra es menor que nuestra altura.  El clima también influye, ya que la lluvia y las nubes absorben parte de las radiaciones. Otro factor a considerar es el tipo de superficie donde estamos, ya que la nieve refleja hasta el 85% de los rayos, la arena seca hasta el 17%, el agua un 5% y el asfalto un 2%,

Las radiaciones ultravioleta del sol se pueden combatir utilizando prendas de vestir adecuadas y aplicando correctamente productos de protección solar.

Es importante no confiar solamente en el protector solar para protegerse. El concepto de fotoprotección implica comprender que el tipo de piel indica en parte la sensibilidad a los rayos solares (piel más clara, que se quema fácil y que es difícil de broncear, tiene más riesgo); que las medidas de protección más importante es una conducta de  moderación de la exposición al sol. Los filtros o cremas con protección solar son sólo un complemento dentro de la gama de medidas de protección.

Además del uso de protector solar, la ropa es una herramienta excelente. Es recomendable el uso de ropa adecuada; camisas de manga larga y pantalones largos, ropa suelta, de tejido bien tupido. Cuanto más tupido sea el tejido, mayor protección ofrecerá la prenda de vestir. Existe ropa especial que protege la piel absorbiendo los rayos UV. Sombrero de ala ancha que pueda proporcionar sombra a toda la cara. Para proteger los ojos cuando nos exponemos al sol, es necesario utilizar anteojos con cristales que absorban la radiación ultravioleta (con filtro UV certificado), para cualquier persona de más de un año. Estas medidas están avaladas  por la Sociedad Argentina de Dermatología (SAD)

El sol y los niños

Los niños deben especialmente protegidos al estar al sol. Es importante enseñarles a protegerse del sol desde pequeños. Las quemaduras solares en la infancia, tienen consecuencia a largo plazo. Tener en cuenta que el daño provocado por el sol es acumulativo e irreversible y comienza en la niñez con las primeras exposiciones.

Deben estar cubiertos con ropa, anteojos de sol y sombreros. Además, deben mantenerse alejados del sol durante las horas de máxima luz solar.

Los protectores solares son seguros para la mayoría de los niños pero es recomendable usar productos diseñados para ellos que contengan zinc y titanio (orgánicos), ya que tienen menos químicos que pueden irritar la piel. Hay que renovar periódicamente el producto, sobre todo si se está mucho tiempo en el agua.

Los niños menores de 1 año deben evitar el sol directo y usar ropas adecuadas. Recién a partir de los 6 meses de vida pueden utilizarse protectores solares

Protectores Solares

Estos métodos de fotoprotección abarcan la aplicación tópica de protectores solares en forma de cremas, lociones, geles o soluciones que contengan una cantidad conocida de sustancias químicas y/o físicas con capacidad de absorción, que dispersen o reflejen las radiaciones ultravioletas (RUV) evitando la penetración cutánea de estos rayos. Existen numerosas pantallas solares químicas capaces de absorber las RUV (tanto UVB como UVA); sin embargo, muy pocas se asocian con un espectro de absorción óptimo y se conoce como pantallas solares combinadas

Los protectores solares asocian indefectiblemente con los productos de cosmética solar y que a menudo no se interpreta correctamente.

El FPS (factor de protección solar) es un número que indica cuál es el múltiplo de tiempo al que se puede exponer la piel protegida para conseguir el mismo efecto eritematoso que se obtendría si no se hubiese aplicado ninguna protección. De esta manera se evita el eritema, en comparación con el mismo tiempo de exposición pero sin la protección del filtro solar.

Un valor de FPS elevado no garantiza la protección contra las radiaciones UVA salvo que la fórmula haya sido enriquecida con los agentes absorbentes estos rayos (protectores de amplio espectro).

El FPS es un factor de protección principalmente en relación al eritema producido por UVB. Actualmente no hay un método estándar aceptado uniformemente para medir la protección UVA de las pantallas.

Es necesario aclarar que la aplicación correcta de la pantalla es la única forma de acceder a la protección indicada por los fabricantes. La protección se ve influenciada por algunas condiciones accesorias como la intensidad de la transpiración o el tiempo de inmersión en agua. Aquellos protectores que son resistentes al agua, incluso si sus actividades no incluyen la natación, permanecen en la piel por más tiempo cuando la piel está mojada.

Se deben evitar productos que combinen bloqueador solar y repelente de insectos. El protector solar se debe reaplicar con frecuencia. El repelente de insectos aplicado la misma cantidad de veces puede ser tóxico.

En pieles sensibles a los químicos en los productos de protección solar (inorgánicos) es preferible un protector solar físico o mineral (orgánico) como el óxido de zinc o dióxido de titanio.

Un protector solar biodegradable es un protector solar que se disuelve en el agua o la tierra, sin dejar productos químicos nocivos o minerales. Los ecologistas han determinado que estos tipos de protectores no dañan al medio ambiente. Cualquier crema que dice ser “orgánica” o “biodegradable” debe contener óxido de zinc o el óxido de titanio como su ingrediente principal.

Los términos filtro “orgánico” e “inorgánico” son actualmente recomendados por la FDA en reemplazo de filtros “químico” y “físico” respectivamente

CONSEJOS  SOBRE EL USO DE PANTALLAS SOLARES:

  • Usar un adecuado Factor de Protección Solar, mayor de 30, siempre que este al aire libre, aún en días nublados, cuando considere que es por poco tiempo y en el invierno.
  • Elegir protectores solares que protejan tanto los UVA como los UVB (de amplio espectro) y en lo posible resistente al agua.
  • Usar la dosis correcta y uniformemente esparcida.

. Aplicar la pantalla en toda la piel expuesta, 30 minutos  antes de salir.

  • No olvidar proteger sitios “difíciles”: atrás de las rodillas, orejas, área ocular, cuello, labios y cuero cabelludo en personas calvas.
  • Reaplicar  cada 2 horas o luego de nadar o transpirar intensamente. Hacerlo sobre la piel seca.

.Evitar uso de perfumes sobre la piel cuando va a exponerse al sol ya que pueden ser fotosensibilizantes.

RECUERDE:

  • Que cuanto mayor sea la altitud, su piel se quema más rápido. Además, al comienzo del verano es cuando los rayos UV pueden causar el mayor daño de la piel.
  • Evitar la exposición al sol, particularmente durante las horas de 10 de la mañana a 4 de la tarde, cuando los rayos UV son más fuertes (sombra corta riesgo alto).
  • Usar protección solar, incluso en los días nublados. Las nubes y la niebla no lo protegen del sol y pueden incluso intensificar los rayos UVB.
  • Tener en cuenta que las superficies, tales como el agua, la arena, la nieve, el concreto y áreas pintadas de blanco reflejan la luz y  pueden causar quemadura solar
  • Personas que hayan recibido transplante de órganos, quimioterapia o radioterapia, deben extremar los cuidados frente a lo RUV ya que el riesgo es mayor
  • Resguardarse con la sombra de árboles, sombrillas, etc.
  • No utilizar lámparas de sol ni camas para broncearse (salones de bronceado). Pasar de 15 a 20 minutos en un salón de bronceado es mas peligroso que pasar un día al sol

SOLES ARTIFICIALES

La luz UV emitida por las lámparas o cabinas de radiación (mal llamadas camas solares) causan quemaduras y envejecimiento prematuro y potencia el riesgo de desarrollar cáncer cutáneo. Han sido declaradas como un carcinógeno completo por la Organización Mundial de la Salud (OMS)

El deseo de conseguir un bronceado rápido y las exposiciones a este tipo de sistemas de bronceado, potencian los efectos negativos de los rayos UVA.

Por todo ello, hay que evitar el uso de cabinas solares salvo que sea por prescripción médica, dado que hay enfermedades cutáneas como la psoriasis para las cuales la radiación UV puede servir como tratamiento. Esto  debe implementarse por personal altamente cualificado y según prescripción del médico especialista.

Dra. Viviana O. Bonanno

Referencias

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– U.S. Food and Drug Administration. FDA press release: FDA announces changes to better inform consumers about sunscreen. Available at http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm258940.htm. Accessed August 19, 2013.

– Hoffmann K, Kaspar K, Gambichler T, Altmeyer P. In vitro and in vivo determination of the UV protection factor for lightweight cotton and viscose summer fabrics: a preliminary study. J Am Acad Dermatol 2000; 43 (6): 1009-16.

– Kullavanijaya P, Lim H. Photoprotection. J Am Acad Dermatol 2005; 52 (6): 937-58.

– Stengel FM, Santisteban MM. Reflexiones sobre los fotoprotectores tópicos. Su rol e importancia en la prevención del daño actínico. Archivos Argentinos de Dermatología. 50: 99-107, 2000

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– Indice UV solar mundial. Guía práctica. Versión en español de “Global Solar UV Index, a Practical Guide”. Publicación conjunta de: Organización Mundial de la Salud, Organización Metereológica Mundial, Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente, Comisión Internacional de Protección contra la Radiación no Ionizante. http://www.who.int/

– Stengel F, Santisteban M. ¿”Camas solares” o camillas de radiaciones? Arch Argent Dermatol 2000; 50:87-89.

– Fitzpatrick T. Carcinogénesis: radiación ultravioleta. Dermatología en Medicina General: 6ª edición. Cap 38, 427-434.

– Maguire-Eisen M, MSN, RN, OCN. The ABCs of Sun Protection for Children. Dermatol Nurs 2005;17(6):419-433.




Día Mundial de la Lepra

A partir del 31 de enero de 1954, por iniciativa de Raoul  Follereau, escritor y filántropo francés se celebra el Día Mundial Contra la Lepra, con el objetivo de sensibilizar sobre la existencia de esta enfermedad y la de alejar la imagen negativa que se tenía de estos enfermos. Raoul  Follereau viaja a Nigeria en el año 1930 enviado por un periódico argentino, descubriendo así la existencia de la lepra. A partir de aquel momento dedicó su vida a reclamar por los derechos de los leprosos.

El Día Mundial Contra la Lepra se celebra el último domingo de enero con el auspicio de la  Organización Mundial de la Salud y de la Organización Panamericana de la Salud.

-. Después de revisarlo y de los estudios realizados, debo comunicarle que usted tiene lepra.

-. ¿Lepra? …  Cómo puede ser, si esa enfermedad ya no existe.

La negación del paciente a la existencia actual de esta enfermedad en nuestro medio (Prov. De Buenos Aires) es muy común.

Otra situación habitual es el INJUSTO grado de discriminación que existe para con estos enfermos, basado en el mito de la alta probabilidad de enfermar con solo tocar un enfermo de lepra. Siendo en realidad muy baja la probabilidad de enfermarse por el contacto esporádico con una persona con esta afección.

De los individuos que han estado en contacto con enfermos de lepra que pueden transmitir la afección (lepra multibacilar) y desarrollan una infección sub clínica (sin signos ni síntomas), más del 95% jamás llega a desarrollar la enfermedad debido a que tienen una resistencia adecuada. En el pequeño porcentaje restante aparecerán lesiones clínicas, en general localizadas, en escaso número que pueden pasar inadvertidas (lepra indeterminada). Estas lesiones pueden curar espontáneamente, persistir como tales o progresar hacia otras formas clínicas de lepra, dependiendo esto de la resistencia inmune de la persona afectada.

Este error del alto contagio viene desde la antigüedad. En el Viejo Testamento, libro sagrado de los hebreos, hay repetidas menciones, sobre todo en el Levítico, de la impura enfermedad (o enfermedades ya que aquí se incluían otras afecciones como vitíligo, psoriasis, etc.) conocida como tzaraat. En la Biblia la lepra no es considerada sólo como una enfermedad del cuerpo sino también como una enfermedad del alma.

A través de la vida es común escuchar despectivamente el término “leproso” para discriminar/menoscabar a alguien, inclusive en medios radiales, televisivos y en el cine y teatro.

Como ejemplo, la  ópera Tristán e Isolda (1859)  con música y libreto en alemán de Richard Wagner, basado en gran medida en el romance de Godofredo de Estrasburgo que tiene lugar en la Edad Media en Europa en los países Celtas en la época de las cruzadas, narra las hazañas de un héroe que comete una grave traición por culpa de un amor forzado por un brebaje mágico. El Rey Mark de Cornwall  mandó a Tristán como apoderado para recoger a su joven prometida: la princesa Isolda de Irlanda. Tristán e Isolda se enamoran con la ayuda de una poción mágica que toman por error. El Rey sospecha del idilio y finalmente sus sospechas se confirman. Así ordena que cuelguen a Tristán, y para Isolda “¿qué peor castigo para Isolda que entregarla a los leprosos. Isolda clama desesperada… -.”por compasión, señor, no me condeneis a esa pena, sino mandadme a la hoguera”… Pero Ivan el más repelente de los leprosos, se apodera de Isolda y los leprosos comienzan a disputársela; al escuchar sus gritos y chillidos, todos los corazones se deshacen de piedad.

Con respecto a la literatura, se puede mencionar (entre otros) a  “La impura”. Allí su autor Guy des Cars (1985) nos pone frente a una mujer enigmática y hermosa (Chantal) que encuentra el amor en que ya no creía. Sin embargo, esa pasión no hallará cabida en su existencia. Un día se percata de unas pequeñas manchitas en su piel. Tras la visita al médico, toda su vida cambia radicalmente. Diagnosticada de lepra, marcha a vivir a la Isla de Makogai del archiélago de Fiji donde sólo habitan médicos, monjas, misioneros y enfermos de lepra, verdaderos muertos vivientes.

Como un  ejemplo del cine,  en la película del año 1959,  Molokai (La isla maldita) el Padre Damián (interpretado por el actor Javier Escrivá) llega a la isla de Molokai en 1873 para ocuparse de los leprosos obligados a vivir  en esta isla del archipiélago de Hawaii.

Se puede considerar que esto entre otros factores, arraigó entre la población la peligrosidad de contactar con un enfermo de lepra.

Para contrarrestar esta realidad, la Sociedad Argentina de Dermatología realiza todos los meses de octubre desde el año 2002 una acción de concientización a la población médica y en general llamada “Campaña Nacional De Educación y Prevención de La Lepra”. http://www.sad.org.ar/lepra/

De la misma surge la siguiente “Reseña Sobre la Lepra”

1-¿Qué es la lepra?
La lepra es una enfermedad  infecciosa producida por un microbio llamado Mycobacterium leprae.  Afecta preferentemente a la piel y a los nervios periféricos, y en ocasiones a las mucosas y órganos internos. Dependiendo del contexto psicológico y cultural del enfermo, la relación social, laboral y familiar del mismo puede verse afectada. Esto se debe al rechazo y al temor que la lepra siempre ha provocado. Antes se recluía a los enfermos en sanatorios (leprosarios). Desde hace tiempo esto no hace falta porque existen medicamentos muy eficaces que permiten que el tratamiento sea ambulatorio. Además hoy se conoce que la lepra es de difícil contagio.

El diagnóstico temprano permite:

  • El tratamiento adecuado y la curación de la enfermedad
  • Cortar la cadena de contagios
  • Evitar las discapacidades que la enfermedad puede provocar

2- La lepra en Argentina
El área endémica de esta enfermedad está integrada por las provincias del noroeste, nordeste y centro del país: Chaco, Formosa, Corrientes, Misiones, Santa Fe, Entre Ríos, Córdoba, Santiago del Estero, Tucumán, Salta, Jujuy, Buenos Aires y la Capital Federal. Epidemiológicamente son más importantes las provincias del nordeste, norte de Santa Fe y los conglomerados poblacionales del Gran Resistencia, Rosario y el Gran Buenos Aires. Además hay que tener presente que las migraciones internas condicionan la posibilidad de tener un enfermo de lepra en cualquier punto del país.

3- ¿La lepra es un problema en la Argentina?
Sí, ya que a pesar de la efectividad de la terapéutica, el problema continúa. Desde hace diez años se detectan aproximadamente entre 300 y 400 CASOS NUEVOS DE LEPRA POR AÑO.

4- ¿Cuántos enfermos hay en el país?
En la Argentina existen actualmente 436 pacientes en tratamiento, de los cuales 250 fueron diagnosticados durante el año 2017. Esto no significa que actualmente no existan más enfermos de lepra en el país. Hay que considerar (lamentablemente) a las personas que actualmente están enfermas y no fueron todavía diagnosticadas.

5- ¿Cuáles son los primeros síntomas de la enfermedad?
En la piel aparecen manchas (máculas) con disminución o pérdida de la sensibilidad, del vello y/o de la transpiración. Según la forma clínica pueden presentarse nódulos (lesiones tubérculo – nodulares llamadas lepromas) y engrosamiento de la piel (placas, infiltración) y/o nervios periféricos con dolor espontáneo o a la compresión. Generalmente se produce un trastorno de la sensibilidad, que va desde una leve hipoestesia (adormecimiento) a una anestesia total. Así, poco a poco, por falta de cuidado y de un tratamiento oportuno, las heridas se infectan ocasionando un daño que al cabo del tiempo producen las discapacidades  y deformidades que todos conocemos o imaginamos en relación a esta enfermedad. Se puede presentar una obstrucción nasal persistente, con o sin  hemorragia nasal de causa no justificada. Además hormigueos (disestesias, parestesias) en pies y manos.

TODA MANCHA CON ADORMECIMIENTO QUE PERSISTE EN EL TIEMPO, DEBE HACER PENSAR EN LEPRA.

6- ¿Cómo se contagia?
La lepra se contagia de persona a persona por un contacto directo y prolongado, calculado en  aproximadamente de 3 a 5 años. Se produce entre un enfermo con posibilidad de transmitir la enfermedad (ya que no todos los que padecen lepra eliminan bacilos fuera de su organismo) y una persona sana susceptible. Es decir que debe mediar una predisposición especial para poder enfermar. La mayoría de las personas posee resistencia natural al Mycobacterium leprae.

LA LEPRA ES DE MUY DIFÍCIL CONTAGIO.

7- ¿La lepra es hereditaria?
Hoy está científicamente demostrado que la lepra no es hereditaria. De una madre y/o padre enfermo nace un hijo sano. La mejor protección que se le debe dar al recién nacido es que el progenitor afectado realice y complete el tratamiento.

NO SE DEBE SUSPENDER EL TRATAMIENTO DURANTE EL EMBARAZO.

8- ¿Se puede casar el enfermo de lepra? ¿PUEDE TRABAJAR?
El enfermo de lepra puede y debe realizar una vida completamente normal, con todos sus derechos y deberes sociales y civiles. Puede casarse, deambular, trabajar… sin ningún tipo de restricción ni consideración especial. Lo único que debe hacer diferente, es realizar el tratamiento adecuado y completo y tomar todos los recaudos para prevenir las eventuales discapacidades.

9- ¿Quiénes son los más expuestos a contraer la enfermedad?
Los más expuestos a la infección son los convivientes del enfermo de lepra, o sea los familiares directos.

10- ¿Se cura la lepra?
¡Sí! Hecho el diagnóstico (preferentemente en forma precoz) y realizando un tratamiento regular y completo, el cual tiene una duración de entre 6 meses a 1 año según la forma clínica del paciente en tratamiento, la lepra se cura. La medicación que logra este fin es entregada en forma gratuita por el Programa Nacional de Lucha Contra la Lepra (Salud Pública de la Nación). Siempre se deben utilizar varios medicamentos a la vez, por lo que se denomina  “tratamiento multidroga” (TMD). Es importante no sólo  instaurar el TMD, sino desde el mismo momento del diagnóstico realizar la prevención de la discapacidad de manos y pies.

LA CLAVE ES EL DIAGNÓSTICO PRECOZ Y EL TRATAMIENTO OPORTUNO Y ADECUADO.

11-¿Hay alguna vacuna eficaz contra la lepra? ¿Se puede prevenir?
Por el momento no existe una vacuna eficaz contra la lepra. Contamos a la fecha con el tratamiento efectivo y el diagnóstico precoz a través del examen  periódico de los convivientes. La aplicación generalizada de la BCG (vacuna contra la tuberculosis) es probablemente un factor contribuyente a la declinación de la incidencia de los casos de lepra en nuestro medio, pero no es recomendado repetir las dosis de BCG para impedir la lepra.

 LA MEJOR PREVENCIÓN ES EL DIAGNOSTICO PRECOZ Y EL TRATAMIENTO ADECUADO.

12-¿Deberían impartirse conocimientos sobre lepra?
Deben darse conocimientos sobre la enfermedad ya a partir de la escuela primaria y reiterarse a nivel secundario y universitario. Es oportuno y necesario utilizar los medios de comunicación masiva: radios, televisión, periódicos.

13- ¿Qué significa rehabilitación en lepra?
Rehabilitación significa efectuar las acciones necesarias para que el paciente pueda continuar con su vida familiar, laboral  y social si es que sufrió una discapacidad a causa de esta enfermedad. Cuando el paciente se cura deja de ser enfermo, por lo tanto no se debe fomentar la sobreprotección.

LA MEJOR REHABILITACIÓN ES LA PREVENCIÓN.

4-¿Dónde se atiende a los enfermos?
En cualquier centro sanitario (hospital general, sanatorios, clínicas, consultorios, salas de salud, dispensarios, etc.) donde exista personal capacitado y disponibilidad de la medicación específica.

La lepra es una enfermedad infecciosa crónica, granulomatosa, producida por una bacteria llamada Mycobacterium leprae o bacilo de Hansen ya que fue descubierta en 1871 por el médico noruego Gerhard Armauer Hansen La enfermedad afecta principalmente los nervios periféricos, la piel, la mucosa del tracto respiratorio superior y ojos (el polo anterior del globo ocular), los párpados, el testículo y el riñón.

Dejada a su evolución natural produce graves deformidades e incapacidades. Estas son prevenibles y evitables mediante el diagnóstico precoz y la terapéutica adecuada.

HISTORIA

Los casos comprobables más antiguos de lepra se encontraron en momias  egipcias que datan del siglo II a.C., hace unos 2,200 años.

Se podría dividir a la historia de la lepra en 4 periodos.

Período de segregación: 1500-583 (concilio Lyon leprosarios)
La vida de los leprosos en la Edad Media fue de sufrimiento y horror. Segregados y apartados de los asentamientos humanos eran considerados muertos en vida.

Período de reclusión: 583 a 1873  (“internación sistemática”)
Los preceptos religiosos concernientes a la enfermedad eran categóricos en cuanto al aislamiento y la segregación de los enfermos con lepra. Existía un ritual religioso para declararlos impuros (muertos en vida) y expulsarlos “extramuros”. El diagnóstico lo realizaban personas de la iglesia y allí se incluía a todas aquellas enfermedades deformantes, fueran o no lepra. Así los pacientes deambulaban por los caminos el resto de su vida para sobrevivir de la caridad, sin poder ingresar a las poblaciones.  Al final de esta era en Europa existían 18,000 leproserías

Período científico: 1873 – 1981 (Armauer Hansen – PQT/OMS)
El Mycobacterium leprae fue descubiert0 en 1871 por el médico noruego Gerhard Armauer Hansen y comunicado a la comunidad científica en 1873.

*Etapa pre- sulfónica (aceite de chaulmogra).

*Etapa sulfónica: (1943 Faget).

*Etapa de la poliquimioterapia: 1981

Período del control y eliminación: 1982  a la fecha.

En 1981 la OMS introdujo la Terapia Multidroga (PQT) a nivel mundial. En Argentina esta se implementó a partir de 1982.

En las Américas, los relatos históricos demuestran que la lepra hace su aparición a fines del siglo XV d. de C., debido a la llegada a nuestro continente, de los conquistadores y colonizadores europeos en carabela española, galeón portugués, en la cala del barco negrero y por inmigraciones asiáticas y del Pacífico.

El  primer reconocimiento oficial de casos de lepra en Argentina fue realizado por el Protomédico Manuel Rodríguez en la provincia de Santafé en el año 1792 a solicitud del virrey Arredondo. Esta enfermedad luego quedó relegada por casi 100 años, ya que el siglo XIX se caracterizó por las luchas por la libertad e independencia y la reorganización socio-política de la República Argentina. Esto indudablemente favoreció la diseminación de los focos de lepra  existentes, especialmente al Noreste, Noroeste y centro del país

SITUACION MUNDIAL DE LA LEPRA     

A nivel mundial ,la lepra predomina en ciertas áreas . Los resultados altamente favorables  obtenidos hasta la fecha con la poliquimioterapia (PQT/OMS) permiten suponer que la actual tendencia decreciente de los casos de lepra, continuará en los próximos años.

El Sudeste Asiático, el Continente Americano y el centro de África son las regiones del mundo que concentran el mayor número enfermos de lepra. Brasil y la India son los dos países de mayor endemia. En los últimos años, en Latinoamérica, el Brasil aportó el 94% de los casos nuevos de la región.

En 2016 se detectaron 173.358 casos nuevos en el mundo.

CARACTERÍSTICAS DE LA LEPRA EN LA REPÚBLICA ARGENTINA

La lepra en nuestro país es un problema endémico , que abarca la región del noreste ( Formosa , Chaco , Misiones , Corrientes y Entre Ríos ) y el centro del país ( Córdoba , Santiago del Estero , Tucumán , Santa Fe ) y Buenos Aires ( sobre todo cono-urbano bonaerense y Capital Federal ) Dentro de esta área endémica  existen zonas epidemiológicamente más importantes ( estratificación epidemiológica ), como por ejemplo : Gran Resistencia en el Chaco ; los alrededores de Rosario en Santa Fe y el Cono Urbano Bonaerense en la Buenos Aires , lugares con una alta densidad poblacional y hacinamiento, conformando áreas de gran concentración de casos de lepra.  .

La cantidad de enfermos en Argentina fue descendiendo paulatinamente a partir de la implementación del esquema terapéutico Poliquimioterápia / OMS en 1982; y  a una política constante de control por parte del estado (Programa Nacional y Provinciales de Control de Lepra) con la colaboración de ONGs (Asociación Alemana de Ayuda al Enfermo de Lepra  – DAHW ; Soberana Orden de Malta, Patronatos del Enfermo de Lepra). Esto ha llevado a que la lepra, actualmente haya dejado de ser un problema sanitario en Argentina (menos de 1 paciente por cada 10000 habitantes).

Los casos nuevos detectados por año se mantuvieron en una meseta de un promedio de 521 en entre los años 1993 al 2013, bajando actualmente a (aproximadamente) a 290 casos nuevos por año.

En el año 2016 en la provincia de Buenos Aires se registraron en total de 54 casos nuevos y  un total de 479 pacientes bajo tratamiento.

La  mayoría de los casos nuevos detectados en el país son de bajo grado o sin discapacidad física y con predominio de la forma clínica multibacilar, siendo esto un  parámetro favorable en lo referido al control de la endemia.

AGENTE  CAUSAL.

El agente causal es el Micobacterium leprae, conocido como bacilo de Hansen, una micobacteria ácido-alcohol resistente que se tiñe por el método de Ziehl Nielsen, tiene 7 u. de longitud, es atóxica y de baja patogenicidad. Es de crecimiento lento, con un periodo de replicación alrededor de 14 días, factor que determina el largo periodo incubación de la enfermedad y la lenta evolución de la misma. El M. leprae es un germen intracelular obligatorio, con especial afinidad por las células de Schwann del sistema nervioso periférico y por los macrófagos de la piel.

No se ha podido cultivar en ningún medio de laboratorio y tan solo se ha logrado inocular con éxito en la almohadilla plantar del ratón y en el Dasypus novemcinctus (armadillo de 9 bandas).

Es notoria la predilección del bacilo por las células situadas en las partes más frías del organismo (como lóbulos de las orejas,codos, glúteos, testículos)  la mucosa nasal y los troncos nerviosos superficiales; y poca o nula proliferación en regiones de alta irrigación y temperatura corporal.

CONTAGIO

El contacto prolongado y el hacinamiento favorecerían el contagio, no obstante no se descarta el contacto fortuito dependiendo de la forma de lepra y del estado inmunológico del contacto.

Con respecto a los factores climáticos en la actualidad la lepra se da en determinadas áreas endémicas generalmente con climas cálidos y húmedos. El Prof. Sommer decía que la lepra en Argentina bajaba por los grandes ríos, refiriéndose a los ríos Paraná y Uruguay. Chile no reporta casos autóctonos de lepra.

Existen diferencias raciales marcadas con respecto a la susceptibilidad a la infección y al tipo de lepra que se adquiere. Esto parece estar determinado genéticamente . Por ejemplo,  la lepra es más que excepcional en el aborigen de nuestro país ( Tobas, Mapuches, Kollas, Mocovís, Qom ) . . Los europeos, chinos y japoneses son más propensos a contraer formas multibacilares que los africanos y los hindúes .

La lepra en general afecta más a los hombres que a las mujeres en una proporción 2:1 , aunque esta relación puede variar de acuerdo a las características demográficas de la región. La existencia de lepra conyugal es sorprendentemente baja .

Se puede presentar a cualquier edad, variando según las características endémicas del lugar. En nuestro país la lepra infantil representa un bajo porcentaje, siendo más común  en edades medias.

MODO DE TRANSMISIÓN

La transmisión de la lepra depende principalmente de la contagiosidad de la persona infectada, la susceptibilidad del contacto y en menor grado del tiempo de convivencia.

Se considera que el ser humano infectado es el único capaz de transmitir la enfermedad, aunque varias especies de monos (chimpancés, mangabey, rhesus, verde africano ) y de armadillos actúan como reservorios naturales.

La principal fuente de infección son los casos multibacilares no tratados, que eliminan grandes cantidades de bacilos a través de la vía nasal y oro-faríngea

La transmisión indirecta a través de objetos contaminados (ropas, utensilios de uso diario, agujas, etc.) y la inoculación percutánea por insectos que transporten mecánicamente bacilos viables no es considerada de importancia en la transmisión de esta enfermedad.

De los individuos que han estado en contacto con enfermos multibacilares y desarrollan una infección sub clínica, más del 95% jamás llega a desarrollar la enfermedad debido a que tienen una resistencia adecuada. En el pequeño porcentaje restante aparecerán lesiones clínicas, en general localizadas, en escaso número que pueden pasar inadvertidas (lepra indeterminada). Estas lesiones pueden curar espontáneamente, persistir como tales o progresar hacia otras formas clínicas de lepra, dependiendo esto de la resistencia inmune de la persona afectada. Por esto, muchos autores (a lo que adhiero) consideran a esta enfermedad como de origen autoinmune.

DIAGNÓSTICO.

La lepra presenta un amplio espectro de signos y síntomas que dependen de la resistencia que posea la persona infectada frente a la enfermedad. En individuos con gran resistencia la mayor parte de los bacilos son destruidos dando lugar a la lepra paucibacilar (PB). Paciente con pocas lesiones, localizadas, de límites bien delimitados, en cambio en las personas con escasa o nula resistencia los bacilos se multiplicaran en gran cantidad produciendo múltiples lesiones en la piel, mucosas, nervios periféricos, hígado, ganglios linfáticos, testículos, ojos, etc., dando lugar a la lepra multibacilar.(MB)

El diagnóstico de la lepra se basa fundamentalmente en un buen interrogatorio (procedencia geográfica, contactos, etc.) y examen clínico/neurológico (recordando que la enfermedad afecta fundamentalmente al sistema nervioso periférico), siendo esto confirmado por un examen bacteriológico e  histopatológico.

CLASIFICACIÓN.

Es importante  clasificar correctamente los casos de lepra para la elección del esquema terapéutico más adecuado y la identificación de los casos con mayor riesgo a desarrollar deformidades.

Para la clasificación se tienen en cuenta :

-La Clínica: Características de las lesiones cutáneas y neurológicas.
-La Bacteriología: Estudio de los frotis de mucus y de piel.
-La Histopatología: Hallazgos histopatológicos según forma clínica

La  Organización Mundial de la Salud  agrupa a los enfermos según su baciloscopía. Esto es útil ya que nos  orienta con respecto al esquema de tratamiento a utilizar.

Así los enfermos se clasifican en dos grandes grupos:

Lepra Paucibacilar (PB): Incluye las formas Indeterminada (HI) y Tuberculoide(TT)  Borderline Tuberculoide (BT).

Lepra Multibacilar (MB): Incluye las formas Lepromatosa (LL) y  Borderline-Borderline (BB).

TRATAMIENTO.

El  tratamiento contra  la lepra consta de :

  1. Una quimioterapia específica contra el bacilo.
  2. El  tratamiento de los episodios reaccionales.
  3. La prevención y tratamiento de las discapacidades.

La terapéutica utilizada es la  Poliquimioterapia Supervisada (PQT) implementada por la OMS a partir del año 1981 y que en Argentina se empezó a utilizarla en 1982. La misma consta de  al menos drogas para los pacientes paucibacilares (PB) y tres para los multibacilares (MB).

Supervisado, significa que la dosis debe ser ingerida en presencia de un personal de la salud (médico, enfermero, agente sanitario, etc.)

Las drogas utilizadas son:

Rifampicina : bactericida (se considera que una sola toma destruiría el 99,9% de bacilos viables).

Clofacimina  : pobre poder bactericida.

Dapsona  : bacteriostática .

Esquema para pacientes multibacilares (MB)

Rifampicina 600 mg/mes – SUPERVISADO

Clofacimina 300 mg/mes – SUPERVISADO

Dapsona 100 mg/día –  autoadministrado

Clofacimina   50 mg/día –  autoadministrado

Duración: 12 dosis en 18 meses

Esquema para pacientes paucibacilares (PB)

Rifampicina 600 mg/mes – SUPERVISADO

Dapsona 100 mg/día –  autoadministrado

Duración: 6 dosis en 9 meses.

Si existe intolerancia a alguna de estas drogas, existen tratamientos alternativos con  Ofloxacina y Claritromicina entre otras.

Los objetivos de la poliquimioterapia son curar al paciente, disminuir la resistencia bacteriana  e interrumpir la transmisión de la enfermedad.

Dr. Roberto Escalada

-.Presidente de la Sociedad Argentina de Leprología (período: 2006 – 2007).
-.Director de la Campaña Nacional de Educación y Prevención  de la Lepra de la Sociedad Argentina de Dermatología” (período: 2002, 2003).
-.Director de Publicaciones y Medios de Comunicación” Comisión Directiva de la Sociedad Argentina de Dermatología (SAD) (período 2007/2008).

Referencias:

Escalada, R.M. y Bonanno V.O.: La Lepra en el País, Necesidad Diagnóstica.  Boletín de la Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Vol. 73 (2do Sem. 1995): 689-700.

Escalada, R.M. y Bonanno V.O.: La Lepra en la República Argentina. Act. Terap. Dermatol. 1996; 19, Supl.:107-117.

Antola, M.C.; Escalada, R.M. y colaboradores: LEPRA MANUAL DE NORMAS TÉCNICAS. Ministerio de Salud y Acción Social de la Nación. Secretaria de Programas de Salud. Subsecretaria de Programas de Prevención. Resolución Ministerial no 172/97.

DARNAUD; R. M.H.; DATO A. I.; Escalada, R.M. y ANTOLA M..: “Tuberculosis y Lepra, Epidemiología y Control”. Ed. Talleres Gráficos Impresos S. A., Santa Fe, 2005

https://www.paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=12930:dia-mundial-contra-lepra-deteccion-proactiva-diagnostico-temprano-esenciales-cero-discapacidad-ninos&Itemid=135&lang=es

https://www.who.int/topics/leprosy/es/